Oświadczenie


Minister Zdrowia przekazał informację w związku z oświadczeniem senator Jolanty Popiołek, złożonym na 62. posiedzeniu Senatu ("Diariusz Senatu RP" nr 63):

Warszawa, dnia 7.07.2004 r.

Pan
Longin Pastusiak
Marszałe
k Senatu
Rzeczypospolitej Polskiej

Szanowny Panie Marszałku

W związku z oświadczeniem Pani Senator Jolanty Popiołek, złożonym podczas 62 posiedzenia Senatu Rzeczypospolitej Polskiej w dniu 20 maja 2004 r., dotyczącym znowelizowania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych przekazuję następujące informacje.

Delegacje ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.U. Nr 126, poz. 1381 z późn. zm.) zawarte w art. 68 ust. 7 i art. 78 ust. 2 nałożyły na Ministra Zdrowia obowiązek przygotowania i opublikowania rozporządzeń w sprawie:

- wykazu produktów leczniczych, które mogą być doraźnie dostarczane w związku z udzielanym świadczeniem zdrowotnym, uwzględniając rodzaj udzielanego świadczenia,

- wykazu produktów leczniczych wchodzących w skład przeciwwstrząsowych zestawów, ratujących życie,

które zostały ogłoszone w Dz.U. Nr 236, poz. 2000 z 2002 roku oraz

- podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowni farmaceutycznej,

opublikowane w Dz.U. Nr 216, poz. 1831 z 2002 roku.

Odnośnie możliwości zaopatrywania się przez lekarzy, lekarzy stomatologów prowadzących indywidualną praktykę lekarską, indywidualną specjalistyczną praktykę lekarską oraz grupową praktykę lekarską w produkty lecznicze niezbędne do wykonywania określonych świadczeń zdrowotnych, uprzejmie informuję, że zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2003 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 183, poz. 1531), wymienione podmioty mogą zaopatrywać się w w/w produkty lecznicze w aptece ogólnodostępnej na podstawie zapotrzebowania stanowiącego załącznik Nr 1 do rozporządzenia.

Informacje w tej sprawie zostały przesłane do Wojewódzkich Inspektorów Farmaceutycznych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (pismo z 6.03.2003 r. (GIF-N-N/7/826/6/03).

Jednocześnie informuję, że mając na względzie umożliwienie zaopatrywania się w/w podmiotów w produkty lecznicze w hurtowniach farmaceutycznych, podjęto z inicjatywy Ministra Zdrowia prace nad nowelizacją powyższych rozporządzeń.

Zmiany do rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych zostały opracowane i poszerzony został wykaz produktów leczniczych, w które lekarze prowadzący indywidualne praktyki lekarskie będą mogli się zaopatrywać w hurtowniach farmaceutycznych.

Projekt rozporządzenia został przekazany do zaopiniowania samorządom zawodowym tj. do Naczelnej Izby Lekarskiej oraz Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Po uzyskaniu niezbędnych opinii podejmę decyzję odnośnie zakresu wprowadzonych zmian.

Z poważaniem

Z upoważnienia

MINISTRA ZDROWIA

SEKRETARZ STANU

Ewa Kralkowska


Oświadczenie