W posiedzeniu komisji wzięli udział zaproszeni goście: Michał Sobolewski - dyrektor Departamentu Zdrowia Publicznego w Ministerstwie Zdrowia, Ryszard Purski - główny specjalista w Departamencie Polityki Ekologicznej Ministerstwa Środowiska, Krzysztof Jop - kierownik Wydziału Prawnego oraz Jaworska-Łuczak - kierownik Wydziału Produktów Biobójczych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Grzegorz Gancarz - specjalista w Departamencie Prawa Europejskiego Urzędu Komitetu Integracji Europejskiej, Janusz Andryszak - sekretarz generalny Stowarzyszenia Producentów Kosmetyków i Chemii Gospodarczej.

Uchwalona przez Sejm 10 września br. z przedłożenia rządowego ustawa zmierza do dostosowania do prawa wspólnotowego przepisów ustawy o substancjach i preparatach chemicznych, ustawy o kosmetykach, ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz ustawy o produktach biobójczych.

W ustawie zaproponowano w szczególności: rozszerzenie katalogu zadań Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych o współpracę z państwami członkowskimi Unii Europejskiej oraz z Komisją Europejską; wprowadzenie obowiązku wykonywania badań substancji i preparatów chemicznych, kosmetyków, produktów leczniczych i leczniczych weterynaryjnych oraz produktów biobójczych zgodnie z zasadami Dobrej Praktyki Laboratoryjnej; nałożenie na osobę wprowadzającą do obrotu substancję niebezpieczną lub preparat niebezpieczny obowiązku bezpłatnego udostępnienia odbiorcy karty charakterystyki takiej substancji lub preparatu, najpóźniej w dniu ich pierwszej dostawy; wprowadzenie wymogu, aby osoba odpowiedzialna za ocenę wpływu kosmetyku na bezpieczeństwo zdrowia ludzi posiadała wykształcenie wyższe i kwalifikacje w zakresie, w jakim dokonuje oceny.