Druk nr 443
14 lipca 2003 r.
SENAT
RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
V KADENCJA
MARSZAŁEK SEJMU
RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Pan
Longin PASTUSIAK
MARSZAŁEK SENATU
RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
Zgodnie z art. 121 ust. 1 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej mam zaszczy
t przesłać Panu Marszałkowi do rozpatrzenia przez Senat uchwaloną przez Sejm Rzeczypospolitej Polskiej na 52. posiedzeniu w dniu 9 lipca 2003 r. ustawęo zmianie ustawy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością
Z poważaniem
(-) Marek Borowski
USTAWA
z dnia 9 lipca 2003 r.
o zmianie ustawy o materiałach i wyrobach przeznaczonych do kontaktu z żywnością
Art. 1.
W ustawie z dnia 6 września 2001 r. o materiałach i wyrobach przeznaczonych do ko
ntaktu z żywnością (Dz.U. Nr 128, poz. 1408) wprowadza się następujące zmiany:1) art. 1 otrzymuje brzmienie:
"Art. 1. 1. Ustawa określa wymagania dla materiałów i wyrobów przeznacz
onych do kontaktu z żywnością w zakresie bezpieczeństwa dla zdrowia lub życia człowieka.2. Przepisów ustawy nie s
tosuje się do:1) substancji pokrywających lub powlekających środki spożywcze, które stanowią część środków spożywczych i mogą być spoż
2) materiałów i wyrobów:
a) używanych w stacjonarnych instalacjach i urządzeniach wodociąg
b) będących przedmiotami zabytkowymi,
3) materiałów i wyrobów przeznaczonych na eksport do państw niebędących członkami Unii Europejskiej.";
2) w art. 2:
a) pkt 1 otrzymuje brzmienie:
"1) materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z żywnością - wszelkie produkty, które w stanie gotowym do użytkowania są przeznaczone do kontaktu z ży
wnością lub pozostają w kontakcie z żywnością i są przeznaczone do tego celu, zwane dalej "materiałami i wyrobami",",b) pkt 4 otrzymuje brzmienie:
"4) żywność - środki spożywcze określone przepisami o warunkach zdr
owotnych żywności i żywienia.";3) art. 3 otrzymuje brzmienie:
"Art. 3. 1. Materiały i wyroby wprowadzane do obrotu użytkowane w normalnych lub możliwych do przewidzenia warunkach nie mogą powodować przenikania (migracji) do żywności substancji z materiałów i wyrobów w ilościach stanowiących zagrożenie dla zdrowia lub życia człowieka lub powodujących nie do przyjęcia zmiany w skł
adzie żywności, lub pogorszenie się jej cech organoleptycznych.2. Materiały i wyroby powinny być wytwarzane lub przetwarzane zgodnie z zasadami dobrej praktyki produkcyjnej, aby w normalnych lub możliwych do przewidzenia warunkach ich użytkowania spełni
ały wymagania, o których mowa w ust. 1.3. W proces
ie wytwarzania lub przetwarzania materiałów i wyrobów stosuje się substancje dozwolone znajdujące się w wykazach, o których mowa w ust. 4, albo dopuszczone do stosowania na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 4.4. Minister właściwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw gospodarki oraz ministrem właściwym do spraw środowiska określi, w drodze rozp
orządzeń:1) wykaz substancji, których stosowanie jest dozwolone w procesie wytwarzania lub przetwarzania materiałów i wyrobów z tw
2) wykaz substancji, których stosowanie jest dozwolone w procesie wytwarzania lub przetwarzania materiałów i wyrobów z innych tworzyw niż określone w pkt 1, z uwzględnieniem dopuszczalnych limitów migracji lub zawartości tych substancji oraz innych ograniczeń i specyfikacji dla substancji lub materiałów i wyrobów, a także sposób sprawdzania zgodności tych materiałów i wyrobów z ustalonymi limitami
- uwzględniając substancje objęte wykazem substancji dopuszcz
onych do stosowania przez Komisję Europejską.";4) art. 4 otrzymuje brzmienie:
"Art. 4. Stosowanie innych substancji niż określone w wykazach, o których mowa w art. 3 ust. 4, oraz w rejestrze, o którym mowa w art. 12, zwanych dalej "nowymi substancjami", wymaga uzyskania pozw
olenia.";5) art. 5 otrzymuje brzmienie:
"Art. 5. 1. Pozwolenie, o którym mowa w art. 4, wydaje na wniosek producenta Główny Inspektor Sanitarny.
2. Wniosek o wydanie pozwolenia powinien zawie
rać:1) imię i nazwisko lub nazwę oraz adres lub siedzibę produce
2) nazwę i charakterystykę nowej substancji,
3) określenie zastosowania nowej substancji oraz uzasadnienie technologiczne stosowania tej substancji.
3. Do wniosku o wydanie pozwolenia producent jest obowiązany dołączyć:
1) odpis, wyciąg albo zaświadczenie z Krajowego Rejestru Sąd
2) dokumentację niezbędną do oceny nowej substancji.
4. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, zakres dokumentacji niezbędnej do oceny nowej substancji, o której mowa w ust. 3 pkt 2, a także jednostki naukowe właściwe do dokonania oceny ze względu na przedmiot wniosku, mając na względzie zapewnienie bezpieczeństwa zdrowia lub ż
ycia człowieka.5. Koszty oceny, o której mowa w ust. 4, ponosi producent ubiegający się o pozwolenie.";
6) art. 7 otrzymuje brzmienie:
"Art. 7. 1. Pozwolenie wydaje się na okres do 2 lat, jednakże w przypadku
określonym w art. 14 ust. 2 pozwolenie wygasa w dniu umieszczenia nowej substancji w wykazach, o których mowa w art. 3 ust. 4, albo w dniu, w którym Komisja Europejska odmówiła umieszczenia nowej substancji na liście substancji dozwolonych do stosowania w państwach członkowskich Unii Europejskiej.2. Pozwolenie, o którym mowa w ust. 1, obowiązuje wyłącznie na ter
ytorium Rzeczypospolitej Polskiej.";7) art. 12 otrzymuje brzmienie:
"Art. 12. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi rejestr substancji, na które wydane zostały pozwol
enia.";8) w art. 14 ust. 2 otrzymuje brzmienie:
"2. Minister właściwy do spraw zdrowia na wniosek producenta, złożony za p
ośrednictwem Głównego Inspektora Sanitarnego, występuje do Komisji Europejskiej o umieszczenie nowej substancji określonej w pozwoleniu, o którym mowa w art. 4, na liście substancji dozwolonych do stosowania w państwach członkowskich Unii Europejskiej. Do wystąpienia dołącza się dokumentację, o której mowa w art. 5 ust. 3 pkt 2.";9) w art. 15 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
"1. Minister właściwy do spraw zdrowia w razie otrzymania nowych danych lub po ponownej ocenie istniejących danych wskazujących, że stosowanie su
bstancji, o których mowa w art. 3 ust. 4 albo art. 4, albo używanie materiałów lub wyrobów zagraża zdrowiu lub życiu człowieka, mając na celu zapobieganie ujemnym skutkom dla zdrowia lub życia człowieka, w drodze rozporządzenia:1) zakazuje czasowo lub ogranicza wytwarzanie, przetwarzanie i wprowa
dzanie do obrotu materiałów i wyrobów z udziałem takich substancji,2) nakazuje wycofanie z obrotu materiałów i wyrobów określonych w pkt 1.";
10) art. 16 otrzymuje brzmienie:
"Art. 16. 1. Materiały i wyroby niepozostające w kontakcie z żywnością w chwili wprowadzenia do obrotu są oznakowane w formie nadruków, etykiet lub ulotek informacyjnych w sposób widoczny, czytelny i trwały w języku zrozumiałym dla konsumenta.
2. Oznakowanie powinno zawierać:
1) określenie "do kontaktu z żywnością" lub wskazania określające zastosowanie materiałów i wyrobów lub symbol, którego wzór określa załącznik do
2) informacje o warunkach użytkowania materiałów i wyrobów, jeżeli jest to wskazane,
3) nazwę lub nazwę handlową i adres producenta lub za
rejestrowany oddział, albo zarejestrowany znak handlowy producenta.3. Materiały i wyroby wytworzone z zastosowaniem nowych substancji powinny być oznakowane w sposób określony w pozw
oleniu.4. Oznakowanie umieszcza się w odniesieniu do materiałów i wyro
bów wprowadzanych do obrotu:1) detalicznego:
a) w formie nadruku umieszczonego bezpośrednio na materi
ałach i wyrobach lub na ich opakowaniu albo na etykietach przytwierdzonych do materiałów i wyrobów lub do ich opakowań,b) w postaci napisów łatwo widocznych dla kupującego,
umieszczonych w bezpośrednim sąsiedztwie materiału lub wyrobu; jednakże w odniesieniu do danych, o których mowa w ust. 2 pkt 3, ten sposób oznakowania jest dopuszczalny wyłącznie w przypadku braku technicznych możliwości umieszczenia oznakowania bezpośrednio na materiale lub wyrobie na etapie ich produkcji lub sprzedaży,2) hurtowego:
a) w dokumentach towarzyszących materiałom i wyr
obom,b) na etykietach lub opakowaniach albo bezpośrednio na m
ateriałach i wyrobach.5. Oznakowanie, o k
tórym mowa w ust. 2 pkt 1 i 2, dotyczy wyłącznie materiałów i wyrobów, które spełniają kryteria określone w art. 3.6. Umieszczenie elementów oznakowania, o których mowa w ust. 2 pkt 1, nie jest obowiązkowe w przypadku materiałów i wyrobów, które z istoty i w sposób oczywisty są przeznaczone do kontaktu z żywn
ością.";11) w art. 18 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
"1. Kto wprowadza do obrotu materiały lub wyroby niespełniające wymagań
określonych w art. 3, oznakowane w sposób nieodpowiadający wymogom, o których mowa w art. 16, lub nie przestrzega obowiązku, o którym mowa w art. 11,podlega karze grzywny albo karze aresztu albo obu tym karom łąc
znie.";12) art. 23 otrzymuje brzmienie:
"Art. 23. Z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej dopuszcza się do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej materiały i wyroby pochodzące z państw członkowskich Unii Europejskiej, dla których nie ustanowiono wykazu substancji dozw
olonych do stosowania lub innych szczególnych wymagań określonych przez Komisję Europejską, pod warunkiem, że są one dopuszczone do obrotu zgodnie z prawem w którymkolwiek z tych państw.".
Art. 2.
Ustawa wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyjątkiem art. 1 pkt 8, który wchodzi w życie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Eur
opejskiej.MARSZAŁEK SEJMU
(-) Marek BOROWSKI